GB 9706.23-2005由國(guó)家質(zhì)檢總局 CN-GB 發(fā)布于 2005-01-27,并于 2005-08-01 實(shí)施,于 2023-05-01 廢止。
GB 9706.23-2005 在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中歸屬于: C43 醫(yī)用射線(xiàn)設(shè)備,在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中歸屬于: 11.040.50 射線(xiàn)照相設(shè)備。
GB 9706.23-2005 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分;介入操作 X射線(xiàn)設(shè)備安全專(zhuān)用要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB 9706.243-2021 。
GB 9706.23-2005 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分;介入操作 X射線(xiàn)設(shè)備安全專(zhuān)用要求 于 2021-02-20 變更為 GB 9706.243-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分:介入操作X射線(xiàn)設(shè)備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求。
除下述內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)中該章適用。 增補(bǔ): 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制造商聲明適合長(zhǎng)時(shí)間的透視引導(dǎo)介入操作的X射線(xiàn)設(shè)備。本范圍不包括: ——放射治療設(shè)備; ——計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備; ——植入患者體內(nèi)的附件; ——乳腺攝影X射線(xiàn)設(shè)備。 制造商聲明適用于長(zhǎng)時(shí)間的透視引導(dǎo)介入操作的設(shè)備不包括作為系統(tǒng)一部分的患者支架,本標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于患者支架的條款不適用。
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