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Nicht-invasive medizinische Behandlung

Für die Nicht-invasive medizinische Behandlung gibt es insgesamt 56 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Nicht-invasive medizinische Behandlung die folgenden Kategorien: Desinfektion und Sterilisation, medizinische Ausrüstung, Apotheke, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsger?te integriert.

European Committee for Standardization (CEN), Nicht-invasive medizinische Behandlung

• EN ISO 15883-6:2015 Reinigungs- und Desinfektionsger?te – Teil 6: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsger?te mit thermischer Desinfektion für nicht-invasive, nicht kritische medizinische Ger?te und Gesundheitsger?te (ISO 15883-6:2011)
• EN 556:1994 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an die Kennzeichnung von Medizinprodukten als ?steril“
• EN 13726-3:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für prim?re Wundauflagen – Teil 3: Wasserdichtigkeit
• EN 13726-6:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für prim?re Wundauflagen – Teil 6: Geruchskontrolle

Professional Standard - Medicine, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• YY/T 1879-2022 Erstellung und Vergabe eindeutiger Identifikatoren für Medizinprodukte
• YY/T 0615.2-2007 Anforderungen an Medizinprodukte mit der Bezeichnung ?SIERILE“. Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• YY 0033-2000 Gute Herstellungspraxis für sterile Medizinprodukte
• YY/T 0033-2000 Gute Herstellungspraxis für sterile Medizinprodukte
• YY/T 0615.1-2007 Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen. Teil 1: Anforderungen an im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte

Group Standards of the People's Republic of China, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• T/SAME 002-2023 Norm für den Bau einer medizinischen Einrichtung in Shanghai zur Demonstration der Messintegrit?t
• T/CAMDI 008-2016 Allgemeine Regeln für die Umsetzung der Qualit?tsmanagementvorschriften für die Herstellung von Medizinprodukten für Ger?te zur Herstellung steriler Medizinprodukte

British Standards Institution (BSI), Nicht-invasive medizinische Behandlung

• BS EN 556-2:2004 Sterilisation von Medizinprodukten. Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen. Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• BS EN 556-2:2015 Sterilisation von Medizinprodukten. Anforderungen an die Kennzeichnung von Medizinprodukten als ?STERIL“. Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• BS EN IEC 80601-2-30:2019 Medizinische elektrische Ger?te. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung automatisierter nicht-invasiver Blutdruckmessger?te
• BS EN 13824:2004 Sterilisation von Medizinprodukten – Aseptische Verarbeitung flüssiger Medizinprodukte – Anforderungen
• 23/30457240 DC BS EN 556-2. Sterilisation von Medizinprodukten. Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2. Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• 20/30429792 DC BS EN 61676. Medizinische elektrische Ger?te. Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie
• 23/30457243 DC BS EN 556-1. Sterilisation von Medizinprodukten. Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1. Anforderungen an im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte

ES-UNE, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• UNE-EN 556-2:2016 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• UNE-EN 61676:2003 ERRATUM Medizinische elektrische Ger?te – Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie.
• UNE-EN IEC 61676:2023 Medizinische elektrische Ger?te – Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie (Befürwortet von der Asociación Espa?ola de Normalización im Juni 2023.)
• UNE-EN IEC 80601-2-30:2019 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung automatisierter nicht-invasiver Blutdruckmessger?te (Gebilligt von der Asociación Espa?ola de Normalización im Juli 2019.)
• UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1: Anforderungen an im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte

Lithuanian Standards Office , Nicht-invasive medizinische Behandlung

• LST EN 556-2-2004 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• LST EN 556-1-2002/AC-2006 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1: Anforderungen an im Endstadium sterilisierte Medizinprodukte
• LST EN 61676-2004 Medizinische elektrische Ger?te. Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC 61676:2002)
• LST EN 61676-2004/A1-2009 Medizinische elektrische Ger?te – Dosimetrische Instrumente zur nichtinvasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC 61676:2002/A1:2008)

PT-IPQ, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• NP EN 556-2000 Sterilisation von Medizinprodukten Anforderungen an die Kennzeichnung ?steril“ für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte

CEN - European Committee for Standardization, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• EN 13824:2004 Sterilisation von Medizinprodukten – Aseptische Verarbeitung flüssiger Medizinprodukte – Anforderungen

AT-ON, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• ONORM M 7375-1983 Kennzeichnung von nahtlosen Gasflaschen für medizinische Zwecke

Association Francaise de Normalisation, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• NF S98-117:2005 Sterilisation von Medizinprodukten – Aseptische Verarbeitung flüssiger Medizinprodukte – Anforderungen.
• NF EN 61676/A1:2009 Elektromedizinische Ger?te – Dosimetrieger?te zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie
• NF C74-388/A1*NF EN 80601-2-30/A1:2015 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung automatisierter nicht-invasiver Blutdruckmessger?te
• NF EN 556-2:2015 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte zur Erlangung der ?STERIL“-Kennzeichnung – Teil 2: Anforderungen an Medizinprodukte, die einer aseptischen Verarbeitung unterliegen
• NF S98-107-2:2004 ?Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte“.

Danish Standards Foundation, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• DS/EN 556-2:2004 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte
• DS/EN 556-1/AC:2006 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1: Anforderungen an endsterilisierte Medizinprodukte
• DS/EN 556-1:2002 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 1: Anforderungen an endsterilisierte Medizinprodukte

American National Standards Institute （ANSI), Nicht-invasive medizinische Behandlung

• BS EN IEC 61676:2023 Medizinische elektrische Ger?te. Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie (British Standard)
• ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009/C1:2009 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung automatischer nichtinvasiver Blutdruckmessger?te
• ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale automatisierter nicht-invasiver Blutdruckmessger?te

Canadian Standards Association (CSA), Nicht-invasive medizinische Behandlung

• CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002(R2006) Medizinische elektrische Ger?te? Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die Sicherheit, einschlie?lich der wesentlichen Leistung, von Ger?ten zur nicht-invasiven Blutdrucküberwachung mit automatischem Zyklus, 2. Auflage

RU-GOST R, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• GOST IEC 61676-2011 Medizinische elektrische Ger?te. Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie
• GOST EN 556-1-2011 Sterilisation von Medizinprodukten. Anforderungen an die Kennzeichnung von Medizinprodukten als ?steril“. Teil 1. Anforderungen an endsterilisierte Medizinprodukte

German Institute for Standardization, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• DIN EN IEC 61676:2022-05 Medizinische elektrische Ger?te – Dosimetrische Instrumente zur nichtinvasiven Messung der R?ntgenr?hrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC/CDV 61676:2021); Deutsche und englische Version prEN IEC 61676:2022 / Hinweis: Ausgabedatum 25.03.2022*Als Ersatz gedacht...
• DIN EN 556-2:2023-02 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte; Deutsche und englische Version prEN 556-2:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 06.01.2023*Gedient als...
• DIN EN 556-2:2015-11 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte; Deutsche Fassung EN 556-2:2015 / Hinweis: Wird durch DIN EN 556-2 (2023-02) ersetzt.
• DIN EN 556-2:2004 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte zur Kennzeichnung ?STERIL“ – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte; Deutsche Fassung EN 556-2:2003
• DIN 13109:2010 Medizinische Instrumente - Drahtschneidescheren ohne Hartmetalleins?tze

NZ-SNZ, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• AS/NZS 2485:1995 Medizinische Ger?te – Einweg-Intraven?sger?te mit Flügeln (steril) für den allgemeinen medizinischen Gebrauch

國家醫(yī)藥管理局, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• YY/T 0033-1990 Spezifikationen für das Produktionsmanagement steriler medizinischer Ger?te

Standard Association of Australia （SAA）, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• AS 2385:1990/Amdt 1:1993 Einweg-Infusionsset (steril) für den allgemeinen medizinischen Gebrauch

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Nicht-invasive medizinische Behandlung

• IEEE Unapproved Draft Std P11073-00101/D03, Sep 20 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Ger?ten – Technischer Bericht – Richtlinien für den Einsatz von RF-Wireless-Technologie

未注明發(fā)布機構, Nicht-invasive medizinische Behandlung

• DIN 13109 E:2008-09 Medizinische Instrumente - Drahtschneidescheren ohne Hartmetalleins?tze
• DIN EN 556-2 E:2014-02 Sterilisation von Medizinprodukten – Anforderungen an Medizinprodukte, die als ?STERIL“ gekennzeichnet werden müssen – Teil 2: Anforderungen an aseptisch verarbeitete Medizinprodukte

Sonstige:   nicht-invasives Blutdruckmessger?t, Nicht-invasiv, Nicht-invasives Blutdruckmessger?t, Nichtinvasiv und sicherer, Nicht-invasive medizinische Behandlung, Nicht-invasiv, Nicht-invasive Messung, Nicht-invasive Version, Medizinische Ger?te von Chuangxin, Nicht-invasives Blutdruckmessger?t, Keine Medizinprodukte der Klasse II, nichtinvasiver Reifen, nicht-invasiver Blutdruck.