按以下步驟制備掃描電鏡樣品: 2.5%戊二醛固定 4 h→磷酸緩沖液洗滌 3 次→乙醇梯度脫水(分別為 30%、50%、70%、85%、90%乙醇各 1 次,100%乙醇 2 次,15 min/次)→乙酸異戊酯置換乙醇 2 次(20 min/次),每一步完成后經(jīng) 8000 r/min 離心 5...
一、方法要點(diǎn) 溴金酸絡(luò)陰離子與酚藏花紅陽(yáng)離子在硫酸介質(zhì)中形成紅色的離子締合物,易為乙酸異戊酯所萃取,在波長(zhǎng)527nm處測(cè)定吸光度。 此法應(yīng)用于巖石礦物、銅合金和陽(yáng)極泥中微量金的分析,在選擇性、靈敏度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性上均獲得較滿意的結(jié)果。 三、試劑與儀器 (1)酚藏花紅:0.3%水溶液...
異戊酯為1:1?的溶液,純乙酸異戊酯各置換一次,?每次15min。? (6)干燥:將置換后的樣品小心取出,放入濾紙疊成的小盒中,置入干燥?器中干燥8?小時(shí)。(7)粘樣與噴金:將干燥好的顆粒污泥樣品,用鑷子小心取出干燥好的樣? 品,用導(dǎo)電膠把顆粒樣品粘附在鋁制托盤(pán)上,之后用離子濺射鍍膜儀(IB-5(Giko)?型)在樣品表面鍍上一層1500nm?厚度的金屬膜。? (8)觀測(cè):將處理好的待測(cè)樣品置于掃描電鏡(HITACHI?S-4700?型)下觀?察。...
),用55%-60%的乙醇定容?!?-2%標(biāo)樣的配制:分別吸取乙醛、甲醇、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、正丁醇、異戊醇、(正己醇)、(糠醛)各lmL,乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、乙酸異戊酯)各2mL一起加入1OOmL容量瓶中,用55%-60%(V/V)的乙醇定容,混勻后組成標(biāo)樣。(在...
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