安捷倫啟用生物制藥伴隨診斷服務(wù)實驗室，加速精準醫(yī)療發(fā)展
新實驗室已通過美國CLIA實驗室資質(zhì)認證，可確保從早期檢測開發(fā)與測試到伴隨診斷全面商業(yè)化的無縫銜接。
2024年9月11日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其位于加利福尼亞州卡平特里亞的生物制藥伴隨診斷服務(wù)實驗室（Biopharma CDx Services Lab ，簡稱BCSL）正式啟用。該實驗室此前已獲得加州臨床實驗室許可證，以及臨床實驗室改進修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments ，簡稱CLIA）的合規(guī)證書。
這些認證標志著實驗室遵循CLIA的法規(guī)運營，而這些法規(guī)作為聯(lián)邦標準，適用于檢測人體樣本用于健康評估、診斷、預(yù)防或治療疾病的所有美國機構(gòu)。CLIA合規(guī)證書可確保實驗室測試的準確性和可靠性達到極高標準，確保符合監(jiān)管要求，提高市場信譽和運營效率。
BCSL結(jié)合安捷倫的檢測開發(fā)模型，將從早期臨床研究到監(jiān)管批準階段全程支持藥物開發(fā)，提供高效、靈活、精簡的伴隨診斷開發(fā)服務(wù)。BCSL還將為臨床試驗中新型精準療法的生物標志物評估提供創(chuàng)新技術(shù)，并提供高質(zhì)量檢測以獲取可靠數(shù)據(jù)。對于尋求優(yōu)化伴隨診斷和精準治療投資價值的生物制藥公司而言，從可行性研究以及FDA審批的伴隨診斷持續(xù)開發(fā)模式，將為他們帶來顯著的低成本與短時間的優(yōu)勢。
安捷倫副總裁兼伴隨診斷事業(yè)部總經(jīng)理Nina Green表示：“安捷倫致力于推動生物制藥和臨床診斷領(lǐng)域的發(fā)展。生物制藥伴隨診斷服務(wù)實驗室的啟動，標志著公司支持創(chuàng)新療法和精準醫(yī)療發(fā)展使命的一個重要里程碑。通過提供前沿技術(shù)和高質(zhì)量檢測，安捷倫希望簡化從早期臨床研究到FDA批準的過程，讓改善生活的治療方法更快惠及患者?！?/p>
建立BCSL是安捷倫在生物制藥、臨床診斷和精準醫(yī)療領(lǐng)域戰(zhàn)略承諾中的重要舉措。這一舉措不僅增強了安捷倫在早期檢測開發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新和前瞻性臨床試驗患者測試方面的能力，更彰顯了安捷倫致力于成為生物制藥行業(yè)可靠合作伙伴，并領(lǐng)跑醫(yī)療未來的決心。
關(guān)于安捷倫科技
安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）是分析與臨床實驗室技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于為提升人類生活品質(zhì)提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗。安捷倫的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案。2023財年，安捷倫的營業(yè)收入為68.3億美元，全球員工數(shù)為18,000人。如需了解安捷倫公司的詳細信息，請訪問 www.agilent.com。
